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El nuevo
comprimido de Plavix 300mg recibe la opinión favorable del
CHMP
El Médico
Facilitará la administración de la dosis de carga en pacientes
que presentan síndrome coronario agudo
Madrid (12-3-08).-
Sanofi-aventis y Bristol-Myers Squibb Company han anunciado que, el Comité de
Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Evaluación de
Medicamentos (EMEA) ha emitido una opinión favorable, en la que se recomienda la
autorización del comprimido de 300 mg del antiagregante plaquetario Plavix
(bisulfato de clopidogrel).
La opinión favorable emitida por el CHMP debe
ser ratificada por la Comisión Europea, en los próximos meses, antes de la
autorización final de esta nueva forma.
El nuevo comprimido de 300 mg
facilitará la administración de Plavix en la dosis de carga autorizada, así como
su inicio precoz, de acuerdo con las recomendaciones nacionales e
internacionales sobre el tratamiento de los pacientes que presentan síndrome
coronario agudo (SCA), principalmente, en aquéllos afectados por ángor inestable
y en los pacientes que presentan infarto de miocardio sin elevación del segmento
ST (tratado mediante angioplastia percutánea, con o sin implantación de stent, o
en pacientes que reciben tratamiento médico) o incluso un infarto de miocardio
agudo (con elevación del segmento ST).
El comprimido de 300 mg es
bio-equivalente a cuatro comprimidos de 75 mg de Plavix.
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